地中海贫血因最早发现于美丽的地中海地区而得名，地中海虽美，但地中海贫血却不美。2021年5月8日是第28个世界地中海贫血日，尚泰康民（泰国曼谷医院服务中心）带大家一起了解地中海贫血，降低出生缺陷。

什么是地中海贫血？

地中海贫血简称地贫，又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种常染色体隐性遗传病，主要表现为慢性进行性溶血性贫血。

地中海贫血在我国南方各省发病率高、危害大，根据基因分型临床表现轻重不一，轻者多无自觉症状且不易察觉，无需治疗；重者自幼起病，可造成多个器官损害，需要终身依赖输血；最严重的类型在胎儿期即出现全身水肿，引起流产、死胎或出生后死亡。

地中海贫血的遗传几率有多大？

泰国曼谷医院试-管-婴-儿中心宋本教授介绍，轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，若夫妇双方都为轻型地中海贫血，子女有25%的可能性是重型地中海贫血，另有50%的可能是轻型地中海贫血，25%的可能为正常; 如果只有一方为轻型地中海贫血，子女有50%的可能正常，而另50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。

胎儿诊断为地中海贫血怎么办？

尚泰康民（泰国曼谷医院服务中心）了解到，通过产前诊断发现胎儿正常或为轻型地贫儿，可继续妊娠；若发现胎儿患有中间型或重型地贫，应向医生咨询，尽早进行医学干预处理。

泰国曼谷医院试-管-婴-儿中心介绍，若胎儿诊断为重度地中海型贫血，无论是α重型还是β重型，都应及时终止怀孕。重型α地贫称之为“巴氏水肿胎”，随时可发生胎死宫内或出生不久即死亡，容易导致产后大出血，危机孕妇生命；而重型β地贫可以正常生产，胎儿出生后一岁左右开始表现出贫血症状并逐年加重，需要长期输血或接受干细胞移植维持生命。

如何预防地中海贫血？

目前尚无有效可靠的方法治疗地贫，因此孕前检查和产前筛查，并对高危人群进行产前诊断和胚胎植入前诊断，防止重型地贫儿出生，是最有效的预防措施。

泰国曼谷医院第三代试-管-婴-儿技术，通过PGD遗传学诊断，PGS染色体筛查，准确检查23对染色体，筛查出地中海贫血、血友病等100多种已知的遗传疾病，实现优生，且试-管-婴-儿双胞胎几率要远高于自然怀孕。

此外，泰国曼谷医院也是全泰国唯一可以为双阳（男女均为HIV感染者）家庭进行试-管-婴-儿治疗的医院，使HIV家庭也能拥有自己的健康孩子！

尚泰康民（泰国曼谷医院服务中心）提醒大家，地中海贫血属于“可防难治”的遗传性疾病，重视和了解地中海贫血，做好孕前筛查和诊断可减轻重型地贫的发病，通过曼谷医院第三代试-管-婴-儿技术也可有效阻断地贫基因的传递。地贫不可怕，重在做检查，泰国曼谷医院及尚泰康民（泰国曼谷医院服务中心）希望每一个家庭、每一个孩子都健康。